Atrovent HFA Was ist Atrovent HFA Atrovent (ipratropium) ist ein Bronchodilatator, der die Muskeln in den Atemwegen entspannt und den Luftfluss in die Lunge erhöht. Atrovent wird verwendet, um Bronchospasmen oder verengte Atemwege in der Lunge, bei Menschen mit Bronchitis, Emphysem oder COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) zu verhindern. Atrovent kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikament führen. Wichtige Informationen Atrovent darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ipratropium oder Atropin sind. Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Glaukom oder Wasserlassen haben. Atrovent HFA wird nicht schnell genug, um einen Bronchospasmus-Angriff, die bereits begonnen hat, zu behandeln. Verwenden Sie nur eine schnell wirkende Inhalationsmedizin, um einen Bronchospasmus-Angriff zu behandeln. Vor der Verwendung von Atrovent HFA Sie sollten Atrovent nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Ipratropium oder Atropin sind. Um sicherzustellen, dass Atrovent für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie: Engwinkelglaukom oder eine vergrößerte Prostata, Blasenblockade oder Urinprobleme haben. FDA Schwangerschaft Kategorie B. Atrovent wird nicht erwartet, dass ein ungeborenes Baby schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, während der Behandlung schwanger zu werden. Es ist nicht bekannt, ob Ipratropium in die Muttermilch übergeht oder ob es einem Säugling schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Geben Sie das Medikament nicht einem Arzt ohne ärztlichen Rat. Wie sollte ich Atrovent HFA verwenden? Verwenden Sie Atrovent HFA genau so, wie es von Ihrem Arzt verschrieben wird. Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Rezeptaufkleber. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen. Atrovent HFA wird nicht schnell genug arbeiten, um einen Bronchospasmus-Angriff zu behandeln. Verwenden Sie nur eine schnell wirkende Inhalationsmedizin, um einen Bronchospasmus-Angriff zu behandeln. Prime die Inhalator-Gerät vor dem ersten Gebrauch durch Pumpen von 2 Test Sprays in die Luft, weg von Ihrem Gesicht. Prime den Inhalator, wenn es nicht für länger als 3 Tage verwendet wurde. Reinigen Sie den Inhalator einmal pro Woche. Befolgen Sie die Reinigungshinweise, die mit Ihrer Medizin kam. Die Dosisanzeige auf dem Atrovent-Inhalator wird von grün nach rot, wenn 40 Dosen im Gerät verbleiben. Holen Sie sich Ihr Rezept nachgefüllt, bevor Sie aus der Medizin komplett. Verwenden Sie immer das neue Gerät mit dem Medikament geliefert, wenn Sie Ihr Rezept gefüllt bekommen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn es scheint, wie Ihre Medikamente nicht so gut funktionieren, oder wenn Ihr Zustand wird schlimmer. Während der Verwendung von Atrovent HFA, muss Ihre Lungenfunktion oft getestet werden. Halten Sie das Medikament Kanister weg von offenen Flammen oder hohe Hitze, wie in einem Auto an einem heißen Tag. Der Behälter kann explodieren, wenn er zu heiß wird. Ein leeres Inhaliergefäß nicht punktieren oder verbrennen. Bewahren Sie die Atrovent HFA Inhaliervorrichtung mit der Abdeckung bei Raumtemperatur weg von Feuchtigkeit und Hitze. Werfen Sie den Inhalatorkanister weg, wenn die Dosisanzeige 0 erreicht, auch wenn es sich anfühlt, dass es noch Medikamente darin gibt. Was passiert, wenn ich eine Dosis vermisse? Verwenden Sie die vergessene Dosis, sobald Sie sich erinnern. Überspringen Sie die vergessene Dosis, wenn es fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis ist. Verwenden Sie keine zusätzlichen Medikamente, um die verpasste Dosis. Was passiert, wenn ich überdosis Seek Notfall medizinische Aufmerksamkeit oder rufen Sie die Poison Help Linie unter 1-800-222-1222. Was sollte ich vermeiden vermeiden, diese Medikamente in den Augen. Wenn dies geschieht, mit Wasser spülen. Atrovent kann verschwommenes Sehen verursachen und kann Ihr Denken oder Reaktionen beeinträchtigen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie fahren oder etwas tun, die Sie aufmerksam und in der Lage, klar zu sehen erfordert. Atrovent Nebenwirkungen Sofortige ärztliche Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Atrovent haben: Nesselsucht schwer atmende Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Beenden Sie die Anwendung von Atrovent und rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn Sie eine Nebenwirkung wie: Bronchospasmus (Keuchen, Engegefühl in der Brust, Schwierigkeiten beim Atmen) haben, besonders nach Beginn eines neuen Kanisters dieser Medizin verschwommenes Sehen, Augenschmerzen oder Sehen von Halos um Lichterschmerzen Oder Brennen, wenn Sie urinieren Urinieren weniger als üblich oder gar nicht oder Verschlechterung Ihrer Symptome. Andere übliche Atrovent Nebenwirkungen können sein: verstopfte Nase, Sinus Schmerzen, trockener Mund, Husten, Heiserkeit Übelkeit, Magenverstimmungen, Verstopfung Fieber, Schüttelfrost, Körper Schmerzen, Grippe-Symptome. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Sie können Nebenwirkungen der FDA bei 1-800-FDA-1088 melden. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie verwenden, und diejenigen, die Sie während der Behandlung mit Atrovent starten oder aufhören, vor allem: Blase oder Urinarzneimittel wie Darifenacin, Fesoterodin, Oxybutynin, Tolterodin oder Solfenacin, andere Bronchodilatatoren wie Tiotropium-Kälte - oder Allergiemedizin, die ein Antihistaminikum für Parkinsons-Krankheit oder Medikamente zur Behandlung von übermäßiger Magensäure, Magengeschwür, Bewegungsstörungen oder Reizdarmsyndrom enthält. Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Atrovent interagieren, einschließlich Rezept und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Nicht alle möglichen Wechselwirkungen sind in diesem Medikament führen. Mehr über Atrovent (ipratropium) Verbraucherressourcen Professionelle Ressourcen Andere Formulierungen Zugehörige Behandlungsleitfäden Wo kann ich mehr Informationen erhalten? Ihr Apotheker kann mehr über Atrovent erfahren. Denken Sie daran, halten Sie diese und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern, nie teilen Sie Ihre Medikamente mit anderen, und verwenden Sie dieses Medikament nur für die Angabe vorgeschrieben. Haftungsausschluss: Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um die Richtigkeit, Aktualität und Vollständigkeit der von Cerner Multum, Inc. (Multum) bereitgestellten Informationen sicherzustellen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitempfindlich sein. Multum-Informationen wurden für die Verwendung von Gesundheitsfürsorge-Praktikern und Verbrauchern in den Vereinigten Staaten zusammengestellt, und daher kann Multum nicht garantieren, dass die Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, wenn nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist. Multums Drogeninformationen nicht unterstützt Medikamente, diagnostizieren Patienten oder empfehlen Therapie. Multums Arzneimittelinformation ist eine Informationsquelle, die dazu bestimmt ist, lizenzierte Gesundheitsfürsorgepraktiker bei der Betreuung ihrer Patienten zu unterstützen und die Verbraucher, die diese Dienstleistung als Ergänzung und nicht als Ersatz für das Fachwissen, die Fertigkeiten, das Wissen und die Beurteilung von Gesundheitsfürsorgepraktikern betrachten. Das Fehlen einer Warnung für eine gegebene Arzneimittel - oder Arzneimittelkombination sollte in keiner Weise ausgelegt werden, um anzuzeigen, dass die Arzneimittel - oder Arzneimittelkombination für jeden Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Multum übernimmt keine Verantwortung für medizinische Bereiche, die mit Hilfe von Informationen verabreicht werden. Die hierin enthaltenen Informationen sind nicht für alle möglichen Verwendungen, Richtungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwirkungen, allergische Reaktionen oder Nebenwirkungen bestimmt. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten, die Sie einnehmen, mit Ihrem Arzt, Krankenschwester oder Apotheker. Copyright 1996-2017 Cerner Multum, Inc. Version: 10.02. Überarbeitet am: 2012-12-17, 12:34:16 AM. Drogen Mobile AppsDOSE UND VERWALTUNG Die übliche Anfangsdosis von ATROVENT HFA ist zwei Inhalationen viermal am Tag. Die Patienten können zusätzliche Inhalationen wie erforderlich, aber die Gesamtzahl der Inhalationen sollte nicht mehr als 12 in 24 Stunden. ATROVENT HFA ist ein Lösungsaerosol, das kein Schütteln erfordert. Jedoch wie bei jedem anderen Dosier-Inhalator. Ist eine gewisse Koordination zwischen dem Betätigen des Kanisters und dem Einatmen des Medikaments erforderlich. Patienten sollten ldquoprimerdquo oder betätigen ATROVENT HFA, bevor Sie zum ersten Mal durch das Loslassen von 2 Test Sprays in die Luft weg vom Gesicht. In Fällen, in denen der Inhalator nicht für mehr als 3 Tage verwendet wurde, den Inhalator wieder durch das Freigeben von 2 Test-Sprays in die Luft weg vom Gesicht prime. Patienten sollten das Spray ATROVENT HFA nicht in die Augen sprühen. Jeder Inhalator bietet ausreichend Medikamente für 200 Betätigungen. Der Inhalator sollte verworfen werden, nachdem die markierte Anzahl der Betätigungen verwendet wurde. Die Menge der Medikamente in jeder Betätigung kann nach diesem Punkt nicht sichergestellt werden, obwohl der Kanister nicht vollständig leer ist. Die Patienten sollten über die ordnungsgemäße Verwendung ihres Inhalators informiert werden, siehe PATIENTENINFORMATIONEN. HOW LIEFERUNG Dosierungsformen und - stärken ATROVENT HFA ist ein Inhalations-Aerosol, das in einem unter Druck stehenden Kanister aus rostfreiem Stahl als Dosierinhalator mit einem weißen Mundstück geliefert wird, das eine klare, farblose Hülse und eine grüne Schutzkappe aufweist. Jede unter Druck stehende Dosier-Aerosol-Einheit für die orale Inhalation enthält eine 12,9 g Lösung von Ipratropiumbromid, die genügend Medikamente für 200 Betätigungen bereitstellt. Nach der Grundierung liefert jede Betätigung des Inhalators 21 mcg Ipratropiumbromid (als Monohydrat) aus dem Ventil und liefert 17 mcg Ipratropiumbromid aus dem Mundstück. Lagerung und Handhabung ATROVENT HFA wird in einem Druckkolben aus rostfreiem Stahl als Dosierinhalator mit einem weißen Mundstück geliefert, das eine klare, farblose Hülse und eine grüne Schutzkappe (NDC 0597-0087-17) aufweist. Das Mundstück hat einen Betätigungsanzeiger, der durch ein kleines Fenster sichtbar ist. Die Anzeige bewegt sich typischerweise bei jeder 5 bis 7 Betätigung. Es zeigt die ungefähre Anzahl der Betätigungen an, die in Schritten von 20 verbleiben, beginnend bei ldquo200rdquo und abnehmen, bis es ldquo0rdquo erreicht. Der ATROVENT HFA-Kanister ist nur mit dem zugehörigen ATROVENT HFA-Mundstück zu verwenden. Dieses Mundstück sollte nicht mit anderen Aerosol-Medikamenten verwendet werden. Ebenso sollte der Kanister nicht mit anderen Mundstücken verwendet werden. Nach der Grundierung liefert jede Betätigung von ATROVENT HFA 21 mcg IPratropiumbromid aus dem Ventil und 17 mcg aus dem Mundstück. Jeder Kanister hat ein Eigengewicht von 12,9 Gramm und bietet genügend Medikamente für 200 Betätigungen. Der Inhalator sollte verworfen werden, nachdem die markierte Anzahl von Betätigungen verwendet wurde, wenn die Anzeige ldquo0rdquo anzeigt. Die Menge der Medikamente in jeder Betätigung kann nach diesem Punkt nicht sichergestellt werden, obwohl der Kanister nicht vollständig leer ist. Lagerung bei 25 ° C (77 ° F) Exkursionen erlaubt bis 15deg bis 30degC (59deg bis 86degF) siehe USP Controlled Raumtemperatur. Für optimale Ergebnisse sollte der Kanister vor der Verwendung bei Raumtemperatur liegen. Inhalt Unter Druck: Nicht durchstechen. Nicht in der Nähe von Hitze oder offener Flamme verwenden oder lagern. Die Einwirkung von Temperaturen über 120 ° C kann zu Platzen führen. Werfen Sie den Inhalator niemals in Feuer oder Verbrennungsofen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Augenkontakt vermeiden. Verteilt durch: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ridgefield, CT 06877 USA. Lizenzierung von: Boehringer Ingelheim International GmbH Diese Monographie wurde so modifiziert, dass sie den Generika - und Markennamen in vielen Fällen umfasst. Letzte Überprüfung auf RxList: 10182016
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